张家口1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 如果您在张家口刚完成实体瘤手术,想评估体内是否还有残留的癌细胞。
- 如果您在张家口的肿瘤治疗结束后,希望比传统影像学更早地监测复发风险。
- 如果您正在张家口接受靶向或免疫治疗,想动态评估治疗效果并及时调整方案。
- 如果您的情况复杂或属于高危,需要一份个体化的基因图谱来指导后续治疗方向。
- 如果您希望获得一份覆盖近2万个基因的全面报告,了解与用药、预后相关的多个核心指标。
这个检测能查出什么?
这个检测可以理解为对您身体的‘敌情侦查’与‘长期哨兵监测’系统。第一步‘全面侦察’:通过对您提供的肿瘤组织样本进行基因测序,绘制一张详细的‘基因地图’。它能找出与肿瘤发生相关的基因错误(如点突变、缺失等),并评估多个重要的治疗相关指标,例如是否有适合的靶向药、免疫治疗是否可能有效、以及对某些化疗药的敏感性提示。第二步‘定期巡逻’:在完成第一步后,我们会根据您独有的基因图谱,定制一套专属的血液检测方案。之后只需定期抽血,就能在血液中追踪那些从肿瘤细胞释放出来的微量DNA片段(ctDNA),从而判断治疗后体内是否还有残存的肿瘤细胞,实现对复发风险的动态监控。请注意,这是一种高灵敏度的分子监测工具,但并非万能。它无法替代影像学检查,也不能预测所有类型的肿瘤复发。
检测过程麻烦吗?
整个检测过程方便且创伤小。第一步需要提供一份您的肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术或穿刺活检时已经留存下来的石蜡切片或组织块,无需为了检测额外手术。第二步的六次监测则非常简单,每次只需抽取约10毫升的外周血,就像常规体检抽血一样,无需空腹,在张家口的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家完成即可。采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。报告出具时间约为10个工作日。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,尤其是血液监测部分使用了高灵敏度的专有技术,旨在捕捉血液中微量的肿瘤信号。它是一种先进的分子监测手段,但任何检测技术都有其检测极限,存在极低水平残留病灶无法检出的可能性。检测本身是安全的,组织样本来自常规医疗过程,血液检测仅需少量血液。如果检测提示存在风险信号,这通常意味着需要您与主治医生进行更深入的沟通,结合影像学等其它检查进行综合判断。检测结果需由专业人士在完整的临床背景下进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用总计32000元,需自费,请提前确认支付方式。
- 确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型)准确无误。
- 血液监测的具体时间点需与您的主治医生共同商定,以获得最佳监测价值。
- 抽血前无需严格空腹,但避免暴饮暴食,保持平常状态即可。
- 妥善保管样本寄送套件内的所有物品,并按要求及时寄回样本。
- 收到报告后,务必与您的主治医生详细沟通,切勿自行解读或决策。
- 请理解该检测是监测工具,不能替代定期的临床复查和影像学检查。
用户评价 (10条,均分4.5)
说实话,价格是贵的,但技术进步不就该为这样的精准医疗付费吗?我用这个代替了部分频繁的CT检查,减少了辐射暴露。从健康无价的角度看,为更安全、更精准的监测方式多花些钱,我愿意。
机构回复
感谢您对精准医疗价值的深刻认同!我们一直致力于用更优的技术方案,在提高疗效的同时,减少患者的身心负担与辐射暴露。您的支持是我们前进的动力。
整体满意,检测灵敏度高。不过对于普通患者,报告里的专业术语和基因数据还是有点难懂,虽然客服可以解读,但自己看的时候有点懵。希望未来报告能附上一页更通俗的‘患者版总结’。价格小贵,但为精准买单,能接受。
机构回复
衷心感谢您的反馈!提升报告的可读性一直是我们努力的方向。您关于‘患者版总结’的建议非常好,我们会抓紧研究纳入优化流程。再次感谢!
为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗,我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以,第六天下午就出了电子版。结果很清晰,基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。
机构回复
理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告,努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利!
刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。
机构回复
感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!
带妈妈来术后复查。她有点晕血,提前跟客服说了。到现场后,护士特意安排她在躺椅上采血,还准备了糖水和纸巾,全程让她闭眼休息,跟我聊天转移她注意力。这种个性化照顾,我们家属特别感激。
机构回复
特别感谢您的事前沟通,这让我们能更好地做好准备。为有特殊需求的用户提供个性化服务是我们的责任。很高兴能帮到您和妈妈,希望我们的服务能让康复之路多一份温暖。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!
产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
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张北万核医学检测中心
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